AbbVie presentará los resultados de fase 3 de Etentamig y datos de su amplia cartera de productos para tratar el Mieloma Múltiple en la reunión de la International Myeloma Society de 2026.

Una presentación plenaria expondrá los resultados del estudio de fase 3 Cervino, que demuestran que Etentamig cumplió con los dos objetivos principales del estudio: la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la supervivencia libre de progresión en pacientes con Mieloma Múltiple.

Otras presentaciones destacarán investigaciones que abarcan toda la cartera de AbbVie para tratar el Mieloma Múltiple, incluidos ABBV-2001 (ISB 2001), un agente de unión a células T Tri-específico— y Surzetoclax —un inhibidor de BCL-2, así como enfoques de tratamiento combinado.

La presencia de AbbVie en la IMS refuerza su estrategia de desarrollar una cartera diferenciada para tratar el Mieloma Múltiple basada en mecanismos complementarios, diseñada para abordar la complejidad de la enfermedad y las necesidades cambiantes de los pacientes.

AbbVie, anunció hoy que se presentarán nuevos datos de su amplia cartera de investigación contra el Mieloma Múltiple durante la 23.ª Reunión Anual de la International Myeloma Society, que se celebrará del 23 al 26 de Septiembre de 2026 en Glasgow, Escocia, una presentación plenaria mostrará los resultados completos del estudio de fase 3 Cervino, en el que se evaluó el fármaco en investigación Etentamig, un agente de unión a células T biespecífico (BCMA x CD3) de segunda generación, los resultados principales demostraron mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en la tasa de respuesta objetiva y la supervivencia libre de progresión; Etentamig cumplió con los dos objetivos principales frente a las terapias estándar disponibles en adultos con Mieloma Múltiple, expuestos a las tres clases principales de tratamiento.

Más allá de los datos completos del estudio Cervino, AbbVie presentará investigaciones que muestran la amplitud de su cartera de productos para tratar el Mieloma, incluyendo agentes de unión a células T, terapias dirigidas, combinaciones racionales y evidencia del mundo real, las presentaciones incluirán compuestos en investigación como ABBV-2001 (ISB 2001), un agente de unión a células T triespecífico y Surzetoclax un inhibidor de molécula pequeña de BCL-2, además de estudios que evalúan Etentamig en diversos contextos de tratamiento, otras presentaciones sobre estos fármacos en investigación abordarán la secuenciación del tratamiento, la utilización de recursos sanitarios y los costes asociados a infecciones, así como los resultados en la práctica clínica real; todo ello refuerza la estrategia de AbbVie de profundizar en el conocimiento de la heterogeneidad de la enfermedad, los mecanismos de resistencia y las necesidades cambiantes de los pacientes con Mieloma Múltiple.

“A pesar de los avances significativos contra el Mieloma Múltiple, la enfermedad sigue siendo incurable y los pacientes continúan enfrentándose a desafíos relacionados con la resistencia al tratamiento, la heterogeneidad de la enfermedad, la tolerabilidad y el control duradero de la misma,” afirmó el Dr. Daejin Abidoye, Vicepresidente y Director del Área Terapéutica de Oncología, tumores sólidos y hematología de AbbVie, nuestra presencia en el IMS refleja la solidez y el impulso de nuestra estrategia en mieloma múltiple, a medida que avanzamos con una cartera científicamente diferenciada que abarca activadores de células T, terapias dirigidas y combinaciones racionales diseñadas para abordar distintos mecanismos de la enfermedad y las necesidades cambiantes de los pacientes, con el objetivo de ofrecer opciones de tratamiento más precisas, duraderas y accesibles.”

En este enlace se podrá consultar más información sobre la reunión IMS 2026, incluida la participación de AbbVie, puede encontrarse información adicional sobre los ensayos clínicos de AbbVie en curso para tratar el Mieloma Múltiple en clinicaltrials.gov.

Etentamig, ABBV-2001 (ISB 2001) y Surzetoclax son medicamentos en investigación y no han sido aprobados por ninguna autoridad sanitaria a nivel mundial, la seguridad y eficacia de estos fármacos en investigación están siendo evaluadas en el marco de estudios clínicos en curso.

https://firstwordpharma.com/story/8000614, Publicado 17 de Septiembre 2026